通讯员　吴晓晶

　　本报讯　近日，义乌市市场监管局联合市卫计委召开了2019年度全市药品不良反应监测工作攻坚会议。市场监管局总工程师庞晨莹、产（商）院负责人以及全市26家医疗机构相关人员参加了会议。

　　会议指出，任何被批准上市的药品、医疗器械只是一个风险可接受的产品，其上市前评价研究的结果，相对于整个产品的生命周期和使用范围来说，仅是用于判断是否能够用于人体的阶段性结论，一些发生率较低的长期效应只有在产品投入市场、大量人群长期使用后才可能被发现。只有通过持续开展对药品不良反应、医疗器械不良事件的监测，才可以及时、有效地发现潜在风险，为管理部门对存在安全隐患的产品采取相应的行政措施提供科学依据，避免或减少同类不良反应（事件）在不同时间、地点的重复发生，进而保障公众用药用械安全。

　　会议强调，2019年我市将顺应机构改革的要求，协调联动，在原有报告渠道的基础上强化医疗机构监测哨点建设和生产企业直报系统建设，不断完善“一体两翼”的工作格局；指导、督促辖区内持有人建立健全监测体系；继续发挥国家药品不良反应监测系统预警平台的重要作用，结合各类信息收集渠道，及时发现批号聚集性预警事件、突发事件；各级医疗卫生单位和医务人员要进一步增强信心，本着对广大群众生命健康负责的精神，紧紧围绕“报告质量提升”这一中心工作，坚持监测与评价并重，突出评价效果，及时预警、防控风险，认真履行ADR/MDR报告和监测工作职责，明确到人，制定切实可行的措施，把此项工作落到实处。